जलीय NaOH के साथ न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन | vedclass

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Question

(B) न्यूक्लियोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन $(S_NAr)$ अभिक्रियाएं बेंजीन रिंग पर इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूहों (जैसे $-NO_2$) की उपस्थिति से सुगम होती हैं,विश

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$II > IV > III > I$

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(B) न्यूक्लियोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन $(S_NAr)$ अभिक्रियाएं बेंजीन रिंग पर इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूहों (जैसे $-NO_2$) की उपस्थिति से सुगम होती हैं,विशेष रूप से ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर।$1$. यौगिक $(II)$ में तीन $-NO_2$ समूह ($2, 4, 6$ स्थितियों पर) हैं,जो इसे सबसे अधिक अभिक्रियाशील बनाते हैं।$2$. यौगिक $(IV)$ में दो $-NO_2$ समूह ($2, 4$ स्थितियों पर) हैं,जो इसे दूसरे स्थान पर सबसे अधिक अभिक्रियाशील बनाते हैं।$3$. यौगिक $(III)$ में पैरा स्थिति पर एक $-NO_2$ समूह है,जो मेटा स्थिति की तुलना में अधिक प्रभावी है।$4$. यौगिक $(I)$ में मेटा स्थिति पर एक $-NO_2$ समूह है,जो मध्यवर्ती कार्बोनियन को स्थिर करने के लिए सबसे कम प्रभावी है।अतः,अभिक्रियाशीलता का घटता क्रम $(II) > (IV) > (III) > (I)$ है।

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समझाइए कि एरिल हैलाइड नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं के प्रति अत्यंत कम अभिक्रियाशील क्यों होते हैं।

निम्नलिखित में से कौन-सी फ्रिडेल-क्राफ्ट अभिक्रिया नहीं देती है?

निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक $NaOH$ के साथ सबसे तेज़ दर पर प्रतिक्रिया करता है?

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क्लोरोबेंजीन $\xrightarrow[Conc. H_2SO_4]{HNO_3}$ $X$ (मुख्य उत्पाद) $\xrightarrow{Y}$ $Z$

सही मुख्य उत्पाद देने वाली अभिक्रिया का चयन करें।

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